Jungtinė Karalystė praėjusį ketvirtadienį davė leidimą naudoti JAV farmacijos bendrovės „Merck“ gaminamą geriamąjį antivirusinį vaistą pacientų, sergančių lengva ar vidutinio sunkumo koronavirusinės infekcijos forma, gydymui, paskelbė JK Vaistų ir sveikatos produktų priežiūros agentūra (MHRA).
„Tai istorinė diena mūsų šaliai, nes JK tapo pirmąja pasaulio valstybe, patvirtinusia antivirusinį vaistą, kurį galima vartoti namuose nuo Covid-19“, – sakė sveikatos apsaugos sekretorius Sajidas Javidas. „Tai iš pagrindų pakeis padėtį pažeidžiamiausiems ir turintiems nusilpusią imuninę sistemą – jie greitai galės gauti revoliucingą gydymą“, – pridūrė jis.
Preparatas molnupiraviras mažina koronaviruso gebėjimą daugintis žmogaus organizme, tuo pačiu lėtindamas ligos vystymąsi, tačiau jis nepakeičia vakcinų. MHRA nurodė, kad atlikusi bandymus padarė išvadą, jog šis vaistas „saugiai ir veiksmingai sumažina hospitalizacijos ir mirties riziką, sergantiems lengvos arba vidutinės formos COVID ir patiriantiems didesnę sunkios ligos išsivystymo riziką“.
Vadovaujantis klinikinių bandymų duomenimis, šis preparatas veiksmingiausias, kai vartojamas infekcijos ankstyvuoju etapu. MHRA rekomenduoja pradėti vartoti molnupiravirą per penkias dienas nuo pirmųjų simptomų pasireiškimo. Jį buvo leista skirti asmenims, kuriems sunkios formos COVID-19 išsivystymo rizika yra padidėjusi dėl mažiausiai vienos priežasties, pavyzdžiui, nutukimo, senyvo amžiaus, diabeto ar širdies ligos.
Britanija, kuri yra viena labiausiai COVID-19 pandemijos paveiktų šalių, spalio 20 dieną pranešė užsakiusi 480 tūkst. dozių molnupiraviro iš JAV gamintojos „Merck“. Šį preparatą taip pat jau pradėjusios vertinti farmacijos priežiūros agentūros Jungtinėse Valstijose ir Europos Sąjungoje.
Parengta pagal BNS ir 15min.lt informacijas
